Täysmatkan triathlon, eli 3,8 kilometriä uintia, 180 kilometriä pyöräilyä ja 42 kilometriä juoksua. Siinä haave, joka alkoi elää keravalaisen Tomi Jaakkolan mielessä koronakeväänä 2020. Ainutlaatuisen haaveesta teki se, että Tomi halusi tehdä sen yhdessä monivammaisen tyttärensä Sumin kanssa.
Keväällä 2020 korona sulki yhteiskunnan, ja myös Tomi Jaakkola pani omistamansa kamppailu-urheilukeskuksen ovet kiinni. Sumi-tyttären kanssa ulkoillessaan hän alkoi miettiä, että olisi kiva tehdä jotain erityistä yhdessä tytön kanssa. Koska Sumi tykkää ulkoilusta, tuli mieleen triathlon. Olisiko se mahdollista?
Sumilla on RETTin oireyhtymä. Se on vaikea neurologinen sairaus ja aiheuttaa monivammaisuutta. Sumi pystyy kävelemään, mutta ei esimerkiksi nousemaan portaita, eikä hän pääse istumaan ilman apua. Sumi myöskään puhu tai pysty käyttämään käsiään, joten kommunikointi tehdään kyllä- ja ei-korttien sekä katseohjattavan tietokoneen avulla.
Jos triathlon-haaveesta tulisi totta, Sumi siis kulkisi isänsä mukana veneessä ja pyöräily- ja juoksuosuuksilla erikoisvalmisteisissa kärryissä.
”Huomasin, että maailmalla muutama on tehnyt saman homman ja mietin, että ok, tämä on mahdollista. Myös Sumi oli aivan innoissaan ideasta. Katsoimme yhdessä Youtube-videoita vastaavista suorituksista”, Tomi muistelee.
Tomilla itsellään on kamppailu-urheilutausta, ja hän on voittanut useita Suomen mestaruuksia. Kestävyyslajeista hänellä sen sijaan ei ollut kokemusta. Piti alkaa harjoitella ihan uudella tavalla.
RETTin oireyhtymä tunnetaan Suomessa huonosti
Yhteisen projektin ykkösasia oli tietysti se, että Sumi pääsee puuhaamaan jotain, mikä hänestäkin on kiinnostavaa.
”Halusimme myös lisätä tietoisuutta RETTin oireyhtymästä. Suomessa RETTistä tiedetään lääkäreiden keskuudessakin vielä tosi vähän”, Tomi sanoo.
Yksi projektin tavoitteista oli myös puhua siitä, miten tärkeitä harrastamisen apuvälineet ovat perheille, joissa on vammainen lapsi.
”Harrastamisen välineet, esimerkiksi hyvin rullaavat rattaat, joita voisi käyttää yhteisillä pyöräretkillä, ovat kalliita, ja kunnan tuki niiden ostamiseen harkinnanvaraista. Usein vammainen lapsi jää perheen yhteisiltä reissuilta pois, kun ei ole keinoa ottaa häntä mukaan”, Sumin äiti Kirsi Peltonen harmittelee.
Kun perhe siis alkoi puhua Tomin ja Sumin tavoitteesta julkisesti, kiinnostusta ja kysymyksiä tuli valtavasti. Perheet, joissa on vammainen lapsi, halusivat tietää lisää tarjolla olevista apuvälineistä. Myös apuvälinetoimittajat ottivat yhteyttä ja halusivat tukea Tomin ja Sumin yhteistä tavoitetta.
Ensimmäinen yritys jäi 21 kilometriä vajaaksi
Projektin h-hetki koitti elokuussa 2021 Tahkolla. Uintiosuus sujui hyvin, mutta pyöräilyosuudella matkanteko hidastui ylämäissä ja parivaljakko alkoi jäädä tavoiteajastaan. Lopulta he olivat ehtineet juosta maratonia puolimatkaan, kun 16 tunnin aikaraja tuli vastaan.
Vaikka maaliintulo jäi tällä kertaa saavuttamatta, päivä oli koko perheelle upea kokemus.
”Meitä jännitti etukäteen, miten Sumi jaksaa pitkän päivän, mutta hän oli koko ajan yhtä hymyä. Edes se ei latistanut hänen innostustaan, että hän kastui välillä lätimäräksi”, Kirsi-äiti muistelee.
Sen verran matkan kesken jääminen kuitenkin jäi harmittamaan, että ensi kesäksi on luvassa uusi yritys. Tällä kertaa suuntana on Tallinnan-triathlon, jossa pyöräilyosuus on tasaisempi.
”Treeni on jo alkanut, ja tällä kertaa Sumi voi tulla treeneihin mukaan paljon enemmän kuin viimeksi. Viime kesänä minun piti harjoitella paljon yksin, sillä Sumin hyvin rullaava kärry valmistui vasta viikkoa ennen h-hetkeä”, Tomi kertoo.
Osana triathlon-tempausta perhe keräsi rahaa RETTin oireyhtymän tutkimukseen. Hyväntekeväisyysteema ja rahankeräys tulevat jatkumaan tulevissakin tapahtumissa, vaikka kakkosvuoden tarkka keräyskohde onkin vielä päättämättä. Ensimmäisellä kerralla tavoitteena oli hurjat 100 000 euroa ja haaveena se, että summalla saataisiin Suomeen RETTin oireyhtymään liittyvää tutkimusta. Lopulta lahjoitusrahaa saatiin kasaan 15 000 euroa. Siitä 10 000 euroa Tomi, Sumi ja Kirsi halusivat lahjoittaa Lastentautien tutkimussäätiölle lasten harvinaisten sairauksien tutkimukseen.
